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    不同組織細胞中Circ RNAs成骨分化的作用

    來源:醫學新知 作者:董惠賢,鐘嘉琳,江千舟
    發布于:2021-03-12 共14956字

      摘    要: 環狀核糖核酸(circular RNAs,CircRNAs)是一類特殊的非編碼RNA分子,呈封閉環狀結構,由非經典剪接方式反向剪接而形成,存在于高度分化的真核生物中。越來越多的研究表明CircRNAs在成骨分化中發生變化,本文介紹CircRNAs在組織細胞成骨分化中的作用,并對其在成骨分化過程中的作用靶點及信號通路研究現狀作一綜述。

      關鍵詞: 環狀RNA; 成骨; 分化; 調控;

      Abstract:  CircRNAs are a special class of non-coding RNA(ncRNA) molecules. They have a closed circular structure and are formed by reverse splicing by non-classical splicing methods. They coexist in highly differentiated eukaryotes. More and more studies have shown that CircRNAs would change during osteogenic differentiation. This paper introduces the role of CircRNAs in tissue cell osteogenic differentiation, and reviews the current research status of the targets and signaling pathways of CircRNAs during osteogenic differentiation.

      Keyword: CircRNAs; Osteogenesis; Differentiation; Regulation;
     

    不同組織細胞中Circ RNAs成骨分化的作用
     

      環狀核糖核酸(circular RNAs,Circ RNAs)首次在類病毒中被發現[1],被認為是異常剪接的副產品。Circ RNAs通過5’端和3’端的反向剪接,形成環狀RNA結構[2],這種獨特的環狀結構可以抵抗核糖核酸酶的消化,并且相對穩定,半衰期可以超過48小時[3],隨著高通量測序技術的發展,在眾多的細胞系和不同的物種中已經有效地識別出了大量的Circ RNAs[4,5],大量證據表明它們在器官和疾病發育過程中的基因調控中扮演著不同的角色,在神經系統疾病、癌癥以及干細胞的發育、干性維持及多向分化調控和調節分化的生物學活動中發揮關鍵作用[6,7,8,9]。其中,Circ RNAs在成骨過程中的變化提示,Circ RNAs在成骨過程中可能發揮作用[10,11,12,13]。本文介紹在不同組織細胞中Circ RNAs成骨分化的作用(圖1),將Circ RNAs在成骨分化過程中生物學功能的研究現狀作一綜述。

      圖1 Circ RNAs在成骨分化中的作用
    圖1 Circ RNAs在成骨分化中的作用

      Figure 1.The role of Circ RNAs in osteogenic differentiation

      1 、Circ RNAs的特點

      Circ RNAs是一類新的非編碼RNA,是在轉錄過程中RNA轉錄片段端到端連接而產生的閉環RNA。根據基因組起源,Circ RNAs分為三類:僅由內含子組成的內含子Circ RNAs(Ci RNAs);僅由外顯子組成的外顯子Circ RNAs(Ecirc RNAs);由外顯子和內含子共同形成的外顯子-內含子Circ RNAs(EIcirc RNAs)[14]。目前普遍認為Circ RNAs的環化方式主要有套索驅動環化、內含子配對驅動環化和RNA結合蛋白驅動環化3種[3,14,15]。套索驅動環化指當m RNA前體(prem RNA)進行GU/AG剪切時,可以跨外顯子進行剪切,形成含有外顯子和內含子的套索中間體,然后加工形成Circ RNAs。內含子配對驅動環化指某些外顯子兩側的內含子序列中含有反向互補序列,它們之間互補配對形成RNA雙鏈,促進Circ RNAs的形成。而RNA結合蛋白驅動環化則指一些RNA結合蛋白可以結合到外顯子側翼的內含子序列上,促進Circ RNAs的形成。

      因為缺少RNA酶介導的降解的自由端[16],所以與lnc RNAs和mi RNAs相比,Circ RNAs在哺乳動物細胞中具有更高的穩定性和序列保守性[17]。也有研究發現,Circ RNAs具有種屬特異性、組織特異性、疾病特異性以及與發育階段相關的特異性[18,19,20]。同時一個基因可以產生多種不同類型的Circ RNAs,甚至有些Circ RNAs表達量比其相對應的線性RNAs還要豐富。盡管有這些發現,Circ RNAs的許多特征仍不清楚。

      2、 干細胞中Circ RNAs的成骨分化作用

      近年來,細胞治療特別是間充質干細胞(mesenchymal stem cells,MSCs)在骨缺損的治療中顯示出良好的應用前景。MSCs是一種多潛能干細胞,具有自我更新和多向分化的特點。它們幾乎存在于所有組織中,并在組織修復和再生中發揮重要作用[21]。常用于骨組織工程的MSCs主要包括:骨髓間充質干細胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BM-MSCs)、脂肪源性間充質干細胞(adipose-derived mesenchymal stem cells,ADSCs)、牙髓干細胞(dental pulp stem cells,DPSCs)、胚胎干細胞、臍血間充質干細胞、誘導多能干細胞等[22]。近年來許多關于非編碼RNA調控成骨分化的研究主要集中在BM-MSCs、ADSCs、DPSCs、牙周韌帶干細胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)等細胞系上,且許多研究已表明Circ RNAs在這類細胞成骨分化過程中發揮重要作用。

      2.1 、骨髓間充質干細胞

      BM-MSCs是一種多能干細胞,具有高成骨潛能,被廣泛用于組織工程研究及應用。BM-MSCs是成骨細胞的主要來源,可以促進缺損區骨修復[22]。BM-MSCs的成骨分化受一系列編碼和非編碼RNA調控[23,24,25]。目前已經有不少研究表明Circ RNAs對BM-MSCs成骨分化過程具有調控作用,例如:在骨質疏松研究中,circ RNA_0076906、circ VANGL1、circ RNA_0011269、circ RNA_0016624、circ RUNX2、circ_0076690、circ_0024097及circ_0006393在人BM-MSCs中起到促進成骨分化,抑制骨質疏松發展的作用[26,27,28,29,30,31,32,33]。circ RNA_1983在硅酸氫鈣微粒誘導BM-MSCs成骨分化和骨缺損修復中具有促進作用[34]。circ DAB1、circ RNA_33287、circ RNA_0074834、circ-SLC8A1的抑制降低了BMSCs的礦化結節形成已經被證明能夠促進人BM-MSCs的成骨分化[11,34,35,36]。另外有研究表明,除了正向調控作用外,Circ RNAs對BM-MSCs成骨分具有負向調控影響,例如:circ IGSF11、circ RNA_0127781可能參與抑制人BM-MSCs的成骨分化[37]。Kuang等人揭示,在糖皮質激素引起的股骨頭壞死中circ USP45在BM-MSCs的成骨分化過程中起負調控作用[38]。

      此外,Zhang等證實在股骨頭壞死的BM-MSCs中circ RNA_0000219、circ RNA_0004588、circ RNA_0005936等Circ RNAs的表達與BM-MSCs的增殖和成骨能力呈潛在的正相關[37]。在鈦表面機械研磨促進人BM-MSCs成骨分化的研究中發現circ RNA_0032600對人BM-MSCs中晚期成骨分化也有調節作用[39]。

      2.2、 牙髓干細胞

      DPSCs來源于牙髓組織,可從牙髓組織中獲取,具有來源廣泛、較高的安全性、高增殖潛能及較強的克隆能力、可自我更新性和多向分化性等特性,已成為組織工程及再生醫學領域的種子細胞[40]。DPSCs的成牙本質向分化是牙體組織自我防御及修復的關鍵,已有研究證實circ RNA可參與調控DPSCs的成牙本質向分化過程,例如研究表明circ RNA_0015260、circ RNA_0006984在誘導成牙本質分化的人牙髓細胞中表達上調,并證明其具有促進人牙髓細胞的成牙本質分化的功能[41]。

      在不同的誘導條件下,DPSCs可以分化為神經性、成骨性和肌源性細胞系[34]。來自活體研究和動物模型的實驗證據表明,DPSCs具有產生適當血管化的板層骨的能力[42]。因此,越來越多學者將DPSCs用于骨再生的研究中。其中不少學者對Circ RNAs在DPSCs成骨分化過程的作用進行研究。如體內外研究發現在人DPSCs成骨分化過程中,circ RNA_0026827的表達顯著增加,且體內異位骨模型研究也發現circ RNA_0026827過表達在促進異位骨形成中起重要作用[43];另外circ RNA_124534、circ SIPA1L1也被證實能促進DPSCs向成骨細胞分化[44,45]。

      2.3 、脂肪源性間充質干細胞

      ADSCs位于脂肪組織的基質-血管段,由于其具有來源豐富、自體來源容易等特點,逐漸成為骨再生醫學研究的重點。然而,有限的成骨分化潛能和天然的向成脂細胞分化的傾向極大地阻礙了其在骨修復中的臨床應用發展[44]。ADSCs的成骨分化涉及包括非編碼RNA在內的多種因素的復雜調控,而且在很大程度上還沒有確定[45]。部分研究已證實Circ RNAs在ADSCs成骨分化過程中具有調控作用,例如circ RNAvgl13能顯著促進ADSCs的成骨分化[46];circ RFWD2和circ INO80可以與mi R-6817-5p相互作用,從而抑制ADSCs成骨作用[47]。

      2.4、 牙周韌帶干細胞

      PDLSCs已被證明能產生典型的牙周韌帶樣組織,以再生牙周炎損傷的組織。此外PDLSCs具有巨大的再生能力潛力,這有助于其自我更新和多向分化,尤其是成骨方向分化[48]。例如,Li等觀察到circ CDR1as在PDLSCs成骨分化過程中顯著上調,并發現circ CDR1as能促進其成骨分化[49]。而Gu等人通過數據分析發現circ BANP、circ RNA_4214、circ RNA_3140和circ ITCH對PDLSCs成骨分化具有調控作用[48]。此外circ RNA_432、circ RNA_126、circ RNA_4045、circ RNA_4251、circ RNA_5331、circ RNA_3140、circ RNA_436和circ RNA_4045等Circ RNAs被檢測對機械力刺激下的PDLSCs的成骨分化具有調控作用[50]。

      2.5、 小鼠胚胎成骨細胞前體細胞

      小鼠胚胎成骨細胞前體細胞(MC3T3-E1)是一種成骨細胞樣細胞系,是研究成骨細胞增殖和分化,以探討骨質疏松分子機制的有用模型[51]。有報道稱在小鼠胚胎成骨細胞前體細胞中circ RNA_19142和circ RNA_5846與成骨細胞分化相關[12]。mm9_circ_009056能夠正向誘導小鼠胚胎成骨細胞前體細胞成骨分化[52]。另外,在氧化應激誘導小鼠胚胎成骨細胞前體細胞的細胞凋亡和成骨的研究中表明,circ_0001843具有成骨促進作用[53]。而在微重力作用下的MC3T3-E1細胞成骨過程circ_010383、circ_014154和circ_014977的差異表達較明顯,且生物信息學分析發現,circ_014154靶向mi R-145a-5p和let-7a-5p,另外GO和KEGG分析表明circ_014154參與成骨細胞分化的正調控[54]。在小鼠胚胎成骨細胞前體細胞研究中發現,circ AFF4能夠促進股骨骨折愈合[55]。此外circ FGFR2被證實能促進大鼠牙囊細胞成骨分化[10]。

      3 、Circ RNAs在成骨分化調控中的信號通路研究

      Wnt/β-catenin信號通路、絲裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)通路、Notch信號通路和核因子-κB(NF-κB)信號通路等在組織成骨分化過程中發揮著不可替代的作用。隨著對Circ RNAs研究的深入,Circ RNAs是否參與或影響重要信號通路的調控受到了廣泛的關注。

      3.1、 Wnt/β-catenin通路

      Wnt/β-catenin信號通路(稱為經典Wnt通路)廣泛存在于多細胞動物中,是一條在物種進化中高度保守的信號通路,其構成主要包括Wnt、卷曲蛋白、β-catenin、低密度脂蛋白受體相關蛋白5/6、GSK-3β、T細胞因子/淋巴增強因子等[56]。目前,靶向Wnt/β-catenin信號通路已經成為維持骨內穩態、促進骨修復、治療骨骼疏松的重要途徑之一[57]。

      已有大量研究證實,Circ RNAs可通過靶向廣泛的mi RNA對Wnt/β-catenin信號通路的調控作用產生影響。據報道,沉默circ IGSF11可以促進BMSCs的成骨過程,并且與mi R-199b-5p呈負相關[37]。而mi R-199b-5p可以通過靶向糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)刺激成骨細胞分化,其中GSK-3β可以通過誘導β-catenin進入細胞核,從而激活Wnt信號通路[58]。此外有報道表明,源自YAP1的circ_0024097使mi R-376b-3p上調了YAP1的水平,從而激活Wnt/β-catenin途徑,進一步促進了BMSC和MC3T3-E1細胞的成骨分化[32]。

      Qian等發現,circ RNA_5846與小鼠胚胎成骨細胞前體細胞成骨分化相關[12],且生物信息學分析表明circ RNA_5846與mi R-432之間存在相互作用。同時有研究表明,mi R-432可能通過下調Wnt/β-catenin信號通路來抑制人肝癌細胞的增殖[59]。但是否存在circ RNA_5846/mi R-432/Wnt/β-catenin途徑調節成骨仍有待研究。

      3.2 絲裂原活化蛋白激酶通路

      MAPKs是普遍存在于各種哺乳動物細胞中的一組絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,能被多種外環境所激活,通過三級酶促級聯反應進行信號轉導,參與細胞生長、分化、凋亡等多種生理過程[60],尤其在BM-MSCs的成骨過程中起著重要作用。據報道,在HNGF6A處理后的小鼠胚胎成骨細胞前體細胞中,circ RNA_0001843可靶向結合mi R-214,進而抑制p38和JNK的磷酸化。此外,circ RNA_0001843過表達和mi R-214敲低均顯著降低了HNGF6A的細胞保護和成骨促進作用。因此證明了HNGF6A通過靶向circ RNA_0001843/mi R-214通路及其下游激酶p38和JNK,保護成骨細胞免受氧化應激誘導的凋亡和成骨細胞表型抑制[53]。

      此外報道,circ RNA_4214在成骨誘導的牙周膜干細胞中表達顯著上調,并通過調控mi R-21及MAPKs信號通路促進成骨[51]。同時circ BANP、circ ITCH分別與mi R-34a和mi R-146a相互作用,通過MAPKs信號通路調節人牙周膜干細胞的成骨分化[48]。

      3.3 、Notch信號通路

      Notch信號抑制MSCs向成骨細胞系的分化,但在早期促進干細胞的增殖,在后期Notch激活促進干細胞成骨向分化[57]。有研究揭示,mi R-199b-5p過表達抑制C3H10T1/2細胞的生長,而促進了轉化生長因子-β3誘導C3H10T1/2細胞向軟骨細胞分化,增強軟骨細胞特異性標志物SOX9、aggrecan和II型膠原(Col2a1)的基因和蛋白表達[61]。而沉默circ IGSF11被證實可以上調mi R-199B-5p的表達[37],因此推測circ IGSF11/mi R-199b-5p/JAG1軸可能具有調控C3H10T1/2細胞軟骨向分化的潛能。

      另外,Notch途徑中重要的轉錄因子kappa J區重組信號結合蛋白(RBPJ)與DAB1啟動子相互作用,而不與circ DAB1結合。circ DAB1過表達可導致RBPJ與DAB1啟動子結合增強。circ DAB1通過結合和mi R-944上調RBPJ的表達水平。過表達circ DAB1可促進BM-MSCs的增殖和成骨分化。因此表明circ DAB1通過Noch/RBPJ途徑促進BMSCs增殖和成骨分化[62]。

      3.4 、其他信號通路

      PI3K/AKT信號通路由Pl3K和下游效應器AKT構成,參與調控細胞存活、增殖、生長、分化等生理過程。有報道circ AFF4/mi R-7223-5p/PIK3R1軸在骨折愈合過程中具有促進作用[55]。

      此外有學者發現circ RNA_3140與Toll樣受體信號通路和NF-κB信號通路相關。circ RNA_3140可作為mi R-21的分子海綿,間接靶向激活素受體IIB在機械力誘導PDLSCs成骨分化中發揮關鍵作用[50]。

      4 、Circ RNAs對成骨相關因子和蛋白的調控作用

      4.1、 矮小相關基因RUNX

      矮小相關轉錄因子,又稱RUNX因子,蛋白質定位于亞核區域,并在基因啟動子調控復合物的形成過程整合細胞信號[61]。哺乳動物的RUNX轉錄因子由RUNX1、RUNX2和RUNX3組成,其中RUNX2在胚胎發育和骨骼發育過程中起著至關重要的作用[63]。已有大量研究表明Circ RNAs能通過mi RNA海綿作用調控RUNX因子參與組織成骨分化過程,例如:circ RUNX2通過拮抗mi R-203,間接促進RUNX2的表達,從而發揮正向調控成骨分化的生物學功能[30]。在BMP2誘導的BM-MSCs成骨分化過程中circ RNA_33287作為mi R-214-3p的分子海綿,mi R-214-3p可靶向RUNX3的3’端非編碼區來調控表達[11]。Xu等研究發現,circ_0011269在骨質疏松癥患者標本中低表達,并驗證了circ RNA_0011269/mi R-122和mi R-122/RUNX2的靶向關系,證實了circ RNA_0011269可以通過mi R-122調控RUNX2的表達水平[28]。同樣,Han等發現circ_0076690可通過靶向mi R-152調控RUNX2,進而促進BMSCs的成骨分化[31]。

      另外,在硅酸氫鈣微粒誘導的BM-MSCs中敲低circ RNA_1983的表達水平后,mi R-6931表達水平上調,其靶基因Gas7和RUNX2的表達水平下降,成骨分化受到抑制[34]。circ RNA_0026827通過mi R-188-3p的分子海綿,間接調控下游BECLIN 1和RUNX1信號通路,進而促進人DPSCs向成骨細胞分化[43]。Yang等證實,人BM-MSCs中circ-VANGL1通過靶向mi RNA-217來調節RUNX2的表達,從而促進其成骨分化進程[27]。

      4.2、 骨形態發生蛋白

      骨形態發生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)信號通路在許多物種中高度保守,其在骨骼系統模式形成中具有重要性。BMP信號通路的紊亂會導致嚴重的骨缺損。這一途徑是通過BMP配體與BMP受體I型和II型結合,進一步激活細胞內的Smads(Smad1、Smad5和Smad8)蛋白,Smads磷酸化可以與co-Smad4結合形成復合物,該復合物可以移位到細胞核并觸發骨相關基因的表達[64]。

      在降鈣素基因相關肽誘導的小鼠胚胎成骨細胞前體細胞(MC3T3)中,mm9_circ_009056的表達上調,而mi R-22-3p的表達明顯降低。沉默mm9_circ_009056可增加mi R-22-3p的表達,降低BMP7、RUNX2的基因和蛋白水平。后續實驗進一步證實mm9_circ_009056可作為mi R-22-3p的分子海綿調控BMP7、RUNX2的表達,進而發揮促進小鼠胚胎成骨細胞前體細胞成骨分化的生物學作用[52]。此外,Ge等報道circ SIPA1L1通過吸附mi R-617影響下游靶基因Smad3的表達水平,進而促進DPSCs成骨[65]。

      Chen等發現在大鼠牙囊細胞成骨分化過程中,circ FGFR2和BMP6表達增加,mi R-133表達降低。在此之前已有研究發現circ FGFR2可以通過用靶向結合海綿mi R-133a-5p和mi R-29b-1-5p促進骨骼肌增殖和分化[66]。因此猜想circ FGFR2/mi R-133/BMP6可能在牙齒再生和骨形成過程中發揮重要作用[10]。

      4.3、 人源重組蛋白

      人源重組蛋白(Nell-1)是一種分泌型成骨生長因子。circ RFWD2和circ INO80可以調節Hsa-mi R-6817-5p的表達,并影響重組NELL-1誘導的人脂肪干細胞的成骨分化[47]。骨不連患者的BM-MSCs中circ RNA_0074834的表達降低。circ RNA_0074834可作為ce RNA靶向mi R-942-5p調控ZEB1和VEGF的表達,進而促進BM-MSCs的成骨分化和骨缺損的修復[35]。

      4.4 、整合素5

      有報道稱circ RNA-vgll3通過直接靶向mi R-326-5p調控ADSCs的成骨分化,mi R-326-5p通過抑制整合素5(integrin alpha5,ITGA5)的翻譯而阻斷成骨分化。ITGA5屬于整合素受體家族,介導細胞粘附。在研究中,circ RNA-vgll3可以顯著促進ITGA5的表達,因此,過表達circ RNA-vgll3的ADSCs可能具有更強的細胞粘附能力,包括歸巢效應和骨祖細胞募集。此外,ITGA5與骨形成過程密切相關。在體內實驗中,將ADSCs附載于CPC支架上,在過表達circ RNA-vgll3組中缺損區新骨形成水平顯著增加,證實circ RNA-vgll3可增強骨的粘附、增加骨祖細胞募集和促進成骨分化[46]。

      4.5 、骨糖蛋白

      骨糖蛋白(Osteoglycin,OGN)也被稱為骨誘導因子或Mimecan,是一種分泌到細胞外基質中的富含亮氨酸的小蛋白多糖,最初是從牛骨中分離出來的,作為基質礦化的誘導劑,在調節骨骼對改變能量平衡的適應性反應中起著關鍵作用[67]。Wen等發現,circ_0076906可以結合mi R-1305并調節其靶基因OGN的表達,從而調節人BM-MSCs的成骨分化,減緩骨質疏松的進展[26]。

      4.6 、A激酶錨定蛋白2

      A激酶錨定蛋白2(A-kinase anchoring protein2,AKAP2)可能參與信號通路中的極性形成或參與構建PKA-RII效應物復合物,以捕獲、擴增和聚焦彌散性跨細胞c AMP信號傳導系統[68]。許多研究揭示AKAP2的突變與骨疾病有關,其被鑒定為中國特發性脊柱側彎家庭突變的新基因[68]。Lin等發現,抑制circ-SLC8A1可降低BMSCs礦化結節的形成,其機制主要是circ-SLC8A1可以充當ce RNA,通過mi RNA海綿作用調節mi R-516b-5p進一步調節AKAP2的表達,進而促進BMSCs的成骨分化[36]。

      4.7、 Fo XO1因子

      Fo XO1是FOXO的O類成員,是骨骼中酶抗氧化防御的主要調節劑,在成骨細胞中敲除Fo XO1會降低骨量和成骨細胞,而在成骨細胞中Fo XO3或Fo XO4不會影響骨量,研究表明Fo XO1是預防和治療骨質疏松癥的潛在靶標,Fo XO1通過調節成骨細胞的增殖和氧化還原平衡來促進骨形成[69]。在糖皮質激素誘發的骨質疏松癥研究中發現,circ_0006393通過調控mi R-145-5p并上調Fo XO1來提高骨重塑過程中成骨基因的表達水平,進而促進細胞成骨分化,Gio P小鼠模型也證實了circ_0006393的促成骨潛能[33]。

      5 、結語

      目前骨缺損和骨質疏松等骨疾病的診斷及治療方法仍在不斷的更新迭代中,近年來Circ RNAs在生物礦化中所發揮的生物學作用已受到廣泛研究及關注,但在基因表達及調控方面尚待解決的問題還有很多,例如在不同細胞系之間Circ RNAs-mi RNAs調控網絡是否成立;在Circ RNAs調控網絡中,各通路之間是否存在一定的協同作用;Circ RNAs-mi RNAs-m RNAs軸在成骨過程中調控方式以及其相互作用的具體分子機制。與此同時,Circ RNAs能否通過翻譯蛋白或直接結合蛋白來調控成骨還有待研究。對Circ RNAs在成骨分化中的進一步深入研究將為骨缺損和骨質疏松等骨疾病的診斷和治療提供新的思路。

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    作者單位:廣州醫科大學附屬口腔醫院牙體牙髓病科 廣州市口腔再生醫學基礎與應用研究重點實驗室
    原文出處:董惠賢,鐘嘉琳,江千舟.環狀RNA在成骨分化中的作用[J].醫學新知,2021,31(01):23-32.
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